A.保管制度
B.驗(yàn)收制度
C.研制制度
D.領(lǐng)發(fā)制度
E.核對制度
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A.進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.對藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)
C.采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政處罰決定
A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GLP
E.GCP
A.具有社會科學(xué)的性質(zhì)
B.具有藥學(xué)的二級學(xué)科的性質(zhì)
C.具有邊緣性學(xué)科的性質(zhì)
D.具有應(yīng)用型學(xué)科的性質(zhì)
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
D.國家工商管理總局
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
藥師具有()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
藥品與其他商品不同之處在于()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()