一切都有文件材料--有章可循；一切按規(guī)定程序辦—照章辦事；一切操作都有記錄—有案可查。
1998年修訂版《GMP》是根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的，1999年8月1日起施行。
GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文含意是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。
最新試題
交叉污染
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
重新加工
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
制藥用水
待包裝產(chǎn)品
批檔案
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
藥品召回的基本要求是什么？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？