1998年修訂版《GMP》是根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的，1999年8月1日起施行。
GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文含意是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。
生物指示劑應(yīng)放在軟袋內(nèi)，這樣更有代表性。
最新試題
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
藥品召回的基本要求是什么？
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
待包裝產(chǎn)品
物料留樣的要求是什么？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
生產(chǎn)偏差分哪幾類？
定點供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？