單項選擇題線粒體基因的特點不包括以下哪點？（）
A.位于細胞漿內(nèi)
B.環(huán)狀雙鏈DNA（裸露的DNA雙鏈分子）
C.有自身獨特的密碼子
D.46條染色體
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1.單項選擇題以下哪個不是X連鎖的遺傳病？（）
A.地中海貧血
B.假肥大型肌營養(yǎng)不良
C.血友病
D.脫色性色素失調(diào)癥
2.單項選擇題Prader–Willi綜合征，PWS和Angelman綜合癥的分子缺陷類別不包括以下哪項（）
A.重組
B.缺失
C.單親二體
D.印記突變
3.單項選擇題雜合子（Aa）在不同條件下，可以表現(xiàn)為顯性，即表達出相應(yīng)的表型；也可以表現(xiàn)為隱性，即不表達出相應(yīng)的性狀。這種情況叫做：（）
A.延遲顯性
B.共顯性
C.不規(guī)則顯性
D.不完全顯性
4.單項選擇題通常情況下，X-連鎖隱性遺傳病女性發(fā)病率很低，在哪種特殊情況下可以引起女性發(fā)?。浚ǎ?/a>
A.Lyon化
B.多倍體
C.女性年紀大
D.近親結(jié)婚
最新試題
針對苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進行，不會有太大影響。
題型：判斷題
BRCA1/2基因是哪種類型的基因：（）
題型：單項選擇題
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸（Phe）濃度>120umol/L。
題型：判斷題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）
題型：單項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細胞或色素上皮細胞（RPE）功能受損，從而導致視力進行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
題型：判斷題
以下哪一個不是乳腺癌預防措施：（）
題型：單項選擇題
核基因組突變的致病機制可以為：（）
題型：多項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有（）個，散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為（）。
題型：單項選擇題
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是（）
題型：多項選擇題
根據(jù)目前的資料顯示，大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導致。
題型：判斷題