干細胞制劑的應用領(lǐng)域有（）。

我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標準是（）

抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學功能，可分為以下哪幾類？（）

利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個組織機構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)？（）

單抗表征分析中，關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測項目有（）

生物藥物生物學功能及含量分析在（）階段具有重要作用。

哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）

外源性DNA殘留檢測方法包括（）

生物類似藥的分析相似性研究中，結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項？（）