行政機關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）

衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）

有關(guān)行政機關(guān)對公民可以當場作出行政處罰決定的是（）

設(shè)定和實施行政許可的原則不包括（）

我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

負責(zé)嚴重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是（）

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）負責(zé)制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是（）

有關(guān)行政機關(guān)對法人可以當場作出行政處罰決定的是（）

提出行政復(fù)議期限一般為（）

《中華人民共和國反不正當競爭法》屬于下列選項中的哪項？（）