單項選擇題《處方管理辦法》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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1.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
2.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
3.單項選擇題福建省人民政府常務(wù)會議通過的《福建省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》（福建省人民政府令第112號）是（）
A.行政法規(guī)
B.部門規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章
4.單項選擇題衛(wèi)生部部務(wù)會議通過的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（衛(wèi)生部令第79號）是（）
A.行政法規(guī)
B.部門規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章
5.單項選擇題國務(wù)院常務(wù)會議通過的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（國務(wù)院令第360號）是（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
最新試題
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
題型：多項選擇題
負責(zé)嚴重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
提出行政復(fù)議期限一般為（）
題型：單項選擇題
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有（）
題型：多項選擇題
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出（）
題型：單項選擇題
《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項中的哪項？（）
題型：單項選擇題
《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于（）
題型：單項選擇題
下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
題型：多項選擇題
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）
題型：單項選擇題
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
題型：多項選擇題