《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》屬于（）

行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）

下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是（）

負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是（）

下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機(jī)構(gòu)是（）

行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是（）

設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）

下列選項(xiàng)中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

《中藥品種保護(hù)條例》屬于（）