單項選擇題衛(wèi)生部部務(wù)會議通過的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(衛(wèi)生部令第79號)是()

A.行政法規(guī)
B.部門規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題國務(wù)院常務(wù)會議通過的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(國務(wù)院令第360號)是()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

2.單項選擇題負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心

3.單項選擇題組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心

4.單項選擇題加掛"國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心"牌子的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心

5.單項選擇題負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國家工商行政管理部門

最新試題

維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()

題型:單項選擇題

《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項中的哪項?()

題型:單項選擇題

行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()

題型:單項選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復(fù)議的時效一般為()

題型:單項選擇題

全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)是()

題型:單項選擇題

參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()

題型:單項選擇題

衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)是()

題型:單項選擇題

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出()

題型:單項選擇題

《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于()

題型:單項選擇題

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于()

題型:單項選擇題