行政機(jī)關(guān)可以對(duì)公民當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是（）

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）

設(shè)定和實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）

負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是（）

衛(wèi)生部部委會(huì)議通過的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）是（）

下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）

實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）

《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)？（）

全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于（）