全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）

參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是（）

行政機關(guān)可以對公民當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）

有關(guān)行政機關(guān)對公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）

我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

下列選項中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是（）

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）

行政機關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出（）