單項(xiàng)選擇題從事下列活動(dòng),無需取得行政許可的事項(xiàng)是()

A.種植中藥材
B.開辦藥品零售企業(yè)
C.開辦藥品批發(fā)企業(yè)
D.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)


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1.單項(xiàng)選擇題設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括()

A.便民和效率原則
B.權(quán)利與義務(wù)對(duì)等原則
C.信賴保護(hù)原則
D.公開、公平、公正原則

2.單項(xiàng)選擇題維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()

A.公開、公平、公正原則
B.便民和效率原則
C.信賴保護(hù)原則
D.法定原則

3.單項(xiàng)選擇題全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號(hào))是()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

5.單項(xiàng)選擇題國務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第442號(hào))是()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

6.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

7.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)?()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

9.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

10.單項(xiàng)選擇題參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

最新試題

行政機(jī)關(guān)可以對(duì)公民當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

不適用行政處罰簡(jiǎn)易程序的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對(duì)其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對(duì)對(duì)行政復(fù)議決定不服的,可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是()承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()

題型:配伍題

設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題