臨床試驗病例數(shù)（）。

有關(guān)于病源庫，以下正確的是：（）

倫理委員會審查的意見不包括（）。

關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）

某試驗?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。

簽知情同意原則應(yīng)（）。

有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）

某試驗?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。

某試驗受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。