判斷題研究中心啟動(dòng)會(huì)召開通常會(huì)以會(huì)議紀(jì)要的形式記錄會(huì)議參會(huì)人員、會(huì)議時(shí)長(zhǎng)、會(huì)議內(nèi)容、會(huì)議過程中的提問以及需要跟進(jìn)的事項(xiàng)等等，并將定稿的會(huì)議紀(jì)要存檔在研究者文件夾。
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一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常，誰負(fù)責(zé)判斷異常值的臨床意義？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
倫理委員會(huì)審查的意見不包括（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度，可開展（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簽知情同意原則應(yīng)（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題