有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）

關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當(dāng)：（）

試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括（）。

SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時(shí)：（）

有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）

研究藥品的管理包括：（）

某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。

哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)？（）

有關(guān)于病源庫(kù)，以下正確的是：（）

簽知情同意原則應(yīng)（）。