Leigh綜合征是一種線粒體疾病，是由線粒體基因組突變導致氧化磷酸化功能障礙引起的。

線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）

視網膜色素變性的高度異質性特征表現(xiàn)為以下四個方面：遺傳異質性，基因型異質性，表型異質性和臨床異質性。

Leigh綜合征病變的主要特征：（）

Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹＞d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質增生和纖維狀增生。

苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。

苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是（）

Leigh綜合征，又稱為亞急性壞死性腦病，是一種進行性神經退化性疾病。

視網膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分，可以大致分為5類，除了光傳導、視網膜代謝、細胞結構外，還包括：（）

BRCA1/2基因是哪種類型的基因：（）