A.2
B.4
C.6
D.8
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A.管理程序
B.質(zhì)量程序
C.驗收程序
D.出貨程序
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
A.質(zhì)量管理制度
B.質(zhì)量手冊
C.生產(chǎn)手冊
D.生產(chǎn)管理制度
A.質(zhì)量管理制度
B.質(zhì)量管理體系
C.生產(chǎn)管理制度
D.生產(chǎn)管理體系
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進行臨床試驗的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號,必須提供的文件包括()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()