單項選擇題生產(chǎn)企業(yè)應當建立記錄()并形成文件,規(guī)定記錄的標識、貯存、保護、檢索、保存期限、處置的要求。
A.管理程序
B.質(zhì)量程序
C.驗收程序
D.出貨程序
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1.單項選擇題()應當保存作廢的技術(shù)文檔,并確定其保存期限,以滿足產(chǎn)品維修和產(chǎn)品質(zhì)量責任追溯的需要。
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
2.單項選擇題()應當編制和保持所生產(chǎn)醫(yī)療器械的技術(shù)文檔。包括產(chǎn)品規(guī)范、生產(chǎn)過程規(guī)范、檢驗和試驗規(guī)范、安裝和服務規(guī)范等
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
3.單項選擇題()應當對生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系作出承諾和規(guī)定。
A.質(zhì)量管理制度
B.質(zhì)量手冊
C.生產(chǎn)手冊
D.生產(chǎn)管理制度
4.單項選擇題()形成的文件應當包括質(zhì)量方針和質(zhì)量目標、質(zhì)量手冊、本規(guī)范要求編制的程序文件、技術(shù)文件、作業(yè)指導書和記錄,以及法規(guī)要求的其他文件。
A.質(zhì)量管理制度
B.質(zhì)量管理體系
C.生產(chǎn)管理制度
D.生產(chǎn)管理體系
5.單項選擇題生產(chǎn)環(huán)境應當符合相關法規(guī)和()的要求。
A.法律
B.技術(shù)標準
C.產(chǎn)品標準
D.工作環(huán)境
最新試題
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
題型:多項選擇題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
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