A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
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A.質(zhì)量管理制度
B.質(zhì)量手冊(cè)
C.生產(chǎn)手冊(cè)
D.生產(chǎn)管理制度
A.質(zhì)量管理制度
B.質(zhì)量管理體系
C.生產(chǎn)管理制度
D.生產(chǎn)管理體系
A.法律
B.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.工作環(huán)境
A.工作環(huán)境
B.管理制度
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.相關(guān)人員
A.負(fù)責(zé)
B.針對(duì)
C.影響
D.檢驗(yàn)
最新試題
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）