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A.質(zhì)??梢詮?fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速復(fù)制
E.以上都是
A.培養(yǎng)細(xì)菌檢測質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增
C.收集和裂解細(xì)胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
最新試題
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識別長度為()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
多重PCR需要的引物對為()