A.1年以下
B.1年以上
C.半年以上
D.2年以下
E.半年以下
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A.質(zhì)??梢詮?fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速復(fù)制
E.以上都是
A.培養(yǎng)細菌檢測質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細菌使質(zhì)粒擴增
C.收集和裂解細胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測表
E.以上都是
最新試題
DNA標本的保存方法為()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實驗室操作而進行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當()
一個理想的克隆載體應(yīng)有的特性()
環(huán)狀沉淀試驗本質(zhì)是()
一般來說,構(gòu)建基因組文庫,初始DNA長度必須在()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識別長度為()
限制性內(nèi)切酶用量可按標準體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()