A.1~2倍
B.2~3倍
C.3~5倍
D.4~6倍
E.以上都是
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A.冷藏
B.冷凍
C.常溫
D.高溫
E.以上都是
A.人工構(gòu)建
B.天然合成
C.化學(xué)提取
D.生物合成
E.以上都是
A.陰性結(jié)果
B.陽性結(jié)果
C.無效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
A.陰性結(jié)果
B.陽性結(jié)果
C.無效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
A.產(chǎn)生一條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
B.產(chǎn)生兩條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
C.產(chǎn)生三條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
D.不產(chǎn)生目標(biāo)條帶和一條對照條帶
E.以上都是
最新試題
合成RNA時DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
出現(xiàn)反應(yīng)時間()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時,加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時()
DNA標(biāo)本的保存方法為()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
生物基因組分子量()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識別長度為()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()