A.人工構(gòu)建
B.天然合成
C.化學(xué)提取
D.生物合成
E.以上都是
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A.陰性結(jié)果
B.陽性結(jié)果
C.無效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
A.陰性結(jié)果
B.陽性結(jié)果
C.無效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
A.產(chǎn)生一條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
B.產(chǎn)生兩條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
C.產(chǎn)生三條目標(biāo)條帶和一條對照條帶
D.不產(chǎn)生目標(biāo)條帶和一條對照條帶
E.以上都是
A.酶切分析
B.分子雜交
C.序列分析
D.電泳分析
E.以上都是
A.一對引物
B.半對引物
C.兩對引物
D.兩對半引物
E.多對引物
最新試題
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實驗室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強堿處理后存在于()