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A.質(zhì)??梢詮?fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速復(fù)制
E.以上都是
A.培養(yǎng)細菌檢測質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細菌使質(zhì)粒擴增
C.收集和裂解細胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測表
E.以上都是
A.cRNA
B.mRNA
C.細菌質(zhì)粒
D.tRNA
E.RNA
最新試題
PCR產(chǎn)物的分析方法有()
限制性內(nèi)切酶用量可按標準體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
從細菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
DNA三個終止密碼子分別是UAA、UAG和()
出現(xiàn)反應(yīng)時間()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存()
生物基因組分子量()
一般細菌質(zhì)粒用強堿處理后存在于()