A.培養(yǎng)細菌檢測質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細菌使質(zhì)粒擴增
C.收集和裂解細胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
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A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測表
E.以上都是
A.cRNA
B.mRNA
C.細菌質(zhì)粒
D.tRNA
E.RNA
A.翻譯
B.復制
C.轉(zhuǎn)錄
D.擴展
E.修復
A.cRNA
B.mRNA
C.rRNA
D.tRNA
E.RNA
A.cRNA
B.mRNA
C.rRNA
D.tRNA
E.RNA
最新試題
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
一次精確的測定生物基因組的方法稱為()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
含有質(zhì)粒的細菌應在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時,加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應溫度為()
限制性內(nèi)切酶用量可按標準體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
在細菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()