A.高通量檢測技術(shù)
B.生物基因擴(kuò)展技術(shù)
C.體外靶序列的擴(kuò)增技術(shù)
D.多探針檢測技術(shù)
E.以上都是
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A.巨大
B.微小
C.2個kb以上
D.2個bp以下
E.以上都是
A.rRNA和tRNA之間一段互補序列
B.rRNA和mRNA之間一段互補序列
C.sRNA和mRNA之間一段互補序列
D.rRNA和sRNA之間一段互補序列
E.sRNA和tRNA之間一段互補序列
A.UGA
B.AUG
C.GUA
D.UAU
E.GGA
A.TaqDNA聚合酶加量過多
B.引物加量過多
C.dNTP加量過多
D.緩沖液中Mg2+含量過高
E.A+B
A.液相
B.DNA
C.RNA
D.B+C
E.以上都可以
最新試題
合成RNA時DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
環(huán)狀沉淀試驗本質(zhì)是()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
生物基因組分子量()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時,為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
多重PCR需要的引物對為()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()