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A.質(zhì)??梢詮?fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速復(fù)制
E.以上都是
A.培養(yǎng)細(xì)菌檢測(cè)質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增
C.收集和裂解細(xì)胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點(diǎn)
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測(cè)表
E.以上都是
A.cRNA
B.mRNA
C.細(xì)菌質(zhì)粒
D.tRNA
E.RNA
A.翻譯
B.復(fù)制
C.轉(zhuǎn)錄
D.擴(kuò)展
E.修復(fù)
最新試題
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長度為()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()