A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195
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A.針對(duì)性
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D.經(jīng)濟(jì)性
E.時(shí)效性有關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則
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A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源
B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測(cè)前、檢測(cè)中、檢測(cè)后和檢驗(yàn)咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過(guò)程
E.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)和質(zhì)量記錄
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最新試題
測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
對(duì)臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說(shuō)明的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
對(duì)臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量程序作出說(shuō)明和要求的是()
根據(jù)所需提供信息來(lái)確定的原則即是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
以下圖形說(shuō)明()
臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中,對(duì)取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn),其中不包括()。
在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差稱為()
與定量分析方法的線性評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評(píng)價(jià)有關(guān)的是()