臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標(biāo)本進行相關(guān)學(xué)科檢驗，其中不包括（）。

以下圖形說明（）

《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。

以下圖形說明（）。

組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為（）

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整，保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是（）

根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）

臨床實驗室管理的循證要求是（）