A.針對性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.時效性有關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則
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A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
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C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.實(shí)驗(yàn)室的安全
B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私
最新試題
以下圖形說明()。
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
對臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室工作的基本道德是()
美國發(fā)布的針對臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
與定量分析方法的線性評價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評價(jià)有關(guān)的是()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為()