A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄
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A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實驗室標準》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標準》
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E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標準》
A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
最新試題
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是（）
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標是（）。
在重復(fù)性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為（）
國際標準化組織制定的針對臨床實驗室的管理標準是（）
政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。
臨床實驗室工作的基本道德是（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整，保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。