A.實(shí)驗(yàn)室的安全
B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測(cè)周期
D.有效檢測(cè)項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私
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E.保護(hù)患者隱私
A.檢驗(yàn)前階段/檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對(duì)數(shù)據(jù)
D.樣品的運(yùn)輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強(qiáng)
A.檢驗(yàn)前階段/檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對(duì)數(shù)據(jù)
D.樣品的運(yùn)輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強(qiáng)
A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
最新試題
與檢測(cè)單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估有關(guān)的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
以下圖形說明()。
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
建立參考區(qū)間時(shí),篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)()
美國(guó)發(fā)布的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是()
與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)()
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是()
測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()