A.所有檢驗(yàn)項(xiàng)目有無標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.分析儀器有無標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及維護(hù)規(guī)程
C.操作規(guī)程書寫是否規(guī)范
D.操作規(guī)程是否得到切實(shí)執(zhí)行
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A.開展檢驗(yàn)項(xiàng)目能否滿足臨床需要
B.外送檢驗(yàn)項(xiàng)目有無委托實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定及相關(guān)協(xié)議
C.有無向臨床科室提供《檢查手冊》
D.有無與臨床科室定期或不定期召開聯(lián)席會
A.有無檢驗(yàn)報告發(fā)放制度及實(shí)施情況
B.有無檢驗(yàn)報告審核制度及實(shí)施情況
C.有無保護(hù)患者隱私權(quán)的制度及執(zhí)行情況
D.有無檢驗(yàn)報告格式相關(guān)要求
A.檢測系統(tǒng)(儀器設(shè)備、試劑、校準(zhǔn)品)有效性評價
B.分析儀器是否有校準(zhǔn)程序及記錄
C.分析天平、分光光度計等強(qiáng)檢的儀器設(shè)備有無進(jìn)行年檢
D.對檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備能否定期校準(zhǔn)
A.試劑是否符合國家有關(guān)規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中,對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn),其中不包括()。
臨床實(shí)驗(yàn)室工作的基本道德是()
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是()
對臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是()
與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性,對需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括()。
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()