A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預(yù)測(cè)值
C.較高的陰性預(yù)測(cè)值和較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
D.較好的特異性和較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測(cè)值
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A.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成隨機(jī)誤差
D.既可造成固定誤差，也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差，也可造成隨機(jī)誤差
A.不確定度
B.不精密度
C.不準(zhǔn)確度
D.穩(wěn)健性
E.穩(wěn)定性
A.Ehrmeyer和Burmeister
B.Skendzel和Youden
C.Platt和Skendzel
D.Barnett和Westgard
E.Rei和Jenny
A.Barnett
B.Skendzel
C.Platt
D.Westgard
E.Ehrmeyer
A.決定性方法、參考實(shí)驗(yàn)室均值、參考方法、基于方法組的均值
B.決定性方法、參考方法、可比較的方法均值、參考實(shí)驗(yàn)室均值
C.決定性方法、參考方法、基于方法組的均值、參考實(shí)驗(yàn)室均值
D.決定性方法、基于方法組的均值、參考實(shí)驗(yàn)室均值、參考方法
E.決定性方法、參考實(shí)驗(yàn)室均值、可比較的方法均值、參考方法
最新試題
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。
測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差稱為（）
臨床實(shí)驗(yàn)室工作的基本道德是（）
質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）
強(qiáng)調(diào)及時(shí)完成，特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是（）
與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是（）