單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于不確定度評(píng)估的描述,正確的是()

A.不確定度評(píng)定應(yīng)盡量不采用B類評(píng)定
B.不確定度的表達(dá)形式中可出現(xiàn)正號(hào)或負(fù)號(hào)
C.室內(nèi)質(zhì)控品測(cè)量數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)可評(píng)估不確定度
D.不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差的形式,根據(jù)方和根的規(guī)則進(jìn)行合成
E.不確定度評(píng)定與誤差分析實(shí)質(zhì)是一致的


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1.單項(xiàng)選擇題為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是()

A.精密度,準(zhǔn)確度和參考區(qū)間
B.精密度,準(zhǔn)確度和結(jié)果可報(bào)告范圍
C.精密度,準(zhǔn)確度和靈敏度
D.精密度,準(zhǔn)確度和特異性
E.精密度,準(zhǔn)確度和線性

2.單項(xiàng)選擇題校準(zhǔn)物的互通性是指()

A.用兩個(gè)測(cè)量程序同時(shí)測(cè)定此校準(zhǔn)物和實(shí)際樣品,所得結(jié)果數(shù)字關(guān)系的一致程度
B.分別用常規(guī)測(cè)量方法與參考測(cè)量程序測(cè)定此校準(zhǔn)物,所得結(jié)果的一致程度
C.兩個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室用同一測(cè)量程序測(cè)定此校準(zhǔn)物,其彼此間所得結(jié)果一致程度
D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi),兩個(gè)不同檢測(cè)體系對(duì)校準(zhǔn)物測(cè)量結(jié)果的一致程度
E.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室,用兩種測(cè)量方法測(cè)定此校準(zhǔn)物,彼此間測(cè)量數(shù)據(jù)的一致程度

3.單項(xiàng)選擇題參考系統(tǒng)包括()

A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國(guó)際校準(zhǔn)物質(zhì)、國(guó)際參考程序
B.參考測(cè)量程序、參考物質(zhì)、參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室
C.世界衛(wèi)生組織、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家、參考實(shí)驗(yàn)室
D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系
E.校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、參考實(shí)驗(yàn)室、常規(guī)實(shí)驗(yàn)室

4.單項(xiàng)選擇題影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()

A.食品和藥物
B.娛樂(lè)和運(yùn)動(dòng)
C.年齡和性別
D.時(shí)間和體位
E.刺激和情緒

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的經(jīng)濟(jì)性原則,下列正確的是()

A.為了減少患者的醫(yī)療費(fèi)用,應(yīng)少開(kāi)檢驗(yàn)申請(qǐng)單
B.應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗(yàn),避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出,應(yīng)該檢查的項(xiàng)目要盡早全部申請(qǐng)檢驗(yàn)
D.患者就診應(yīng)先治療,療效不佳時(shí)再針對(duì)性地選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.盡可能申請(qǐng)價(jià)格便宜的檢查項(xiàng)目

最新試題

在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差稱為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量程序作出說(shuō)明和要求的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。

題型:多項(xiàng)選擇題

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()

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強(qiáng)調(diào)及時(shí)完成,特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是()

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政府對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過(guò)調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。

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美國(guó)發(fā)布的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是()

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臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中,對(duì)取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn),其中不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題