A.食品和藥物
B.娛樂和運(yùn)動(dòng)
C.年齡和性別
D.時(shí)間和體位
E.刺激和情緒
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你可能感興趣的試題
A.為了減少患者的醫(yī)療費(fèi)用,應(yīng)少開檢驗(yàn)申請單
B.應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗(yàn),避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出,應(yīng)該檢查的項(xiàng)目要盡早全部申請檢驗(yàn)
D.患者就診應(yīng)先治療,療效不佳時(shí)再針對性地選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.盡可能申請價(jià)格便宜的檢查項(xiàng)目
A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗(yàn)項(xiàng)目清單
B.廠家開發(fā)的新項(xiàng)目應(yīng)先在臨床試用有效后申報(bào)
C.未開展的項(xiàng)目要盡量外送給能夠完成的實(shí)驗(yàn)室
D.本實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的新項(xiàng)目僅用于本單位時(shí)可不審批
E.向患者解釋檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成
A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請單的質(zhì)量管理
E.實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理
A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗(yàn)收制度
E.要向臨床提供"檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南"
A.試劑的質(zhì)量
B.儀器的檔次
C.人員的素質(zhì)
D.標(biāo)本的質(zhì)量
E.實(shí)驗(yàn)室的水平
最新試題
美國發(fā)布的針對臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是()
以下圖形說明()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
回收實(shí)驗(yàn)對實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價(jià)是通過測定()
組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為()
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是()
在重復(fù)性條件下,對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為()
對臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
對臨床檢驗(yàn)參考測量程序作出說明和要求的是()