A.精密度,準(zhǔn)確度和參考區(qū)間
B.精密度,準(zhǔn)確度和結(jié)果可報(bào)告范圍
C.精密度,準(zhǔn)確度和靈敏度
D.精密度,準(zhǔn)確度和特異性
E.精密度,準(zhǔn)確度和線性
您可能感興趣的試卷
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專業(yè)知識考前沖刺二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專業(yè)知識考前沖刺三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專業(yè)知識考前沖刺四
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專業(yè)知識考前沖刺七
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識提分試卷一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識提分試卷二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識提分試卷三
你可能感興趣的試題
A.用兩個(gè)測量程序同時(shí)測定此校準(zhǔn)物和實(shí)際樣品,所得結(jié)果數(shù)字關(guān)系的一致程度
B.分別用常規(guī)測量方法與參考測量程序測定此校準(zhǔn)物,所得結(jié)果的一致程度
C.兩個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室用同一測量程序測定此校準(zhǔn)物,其彼此間所得結(jié)果一致程度
D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi),兩個(gè)不同檢測體系對校準(zhǔn)物測量結(jié)果的一致程度
E.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室,用兩種測量方法測定此校準(zhǔn)物,彼此間測量數(shù)據(jù)的一致程度
A.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國際校準(zhǔn)物質(zhì)、國際參考程序
B.參考測量程序、參考物質(zhì)、參考測量實(shí)驗(yàn)室
C.世界衛(wèi)生組織、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家、參考實(shí)驗(yàn)室
D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系
E.校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、參考實(shí)驗(yàn)室、常規(guī)實(shí)驗(yàn)室
A.食品和藥物
B.娛樂和運(yùn)動
C.年齡和性別
D.時(shí)間和體位
E.刺激和情緒
A.為了減少患者的醫(yī)療費(fèi)用,應(yīng)少開檢驗(yàn)申請單
B.應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗(yàn),避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出,應(yīng)該檢查的項(xiàng)目要盡早全部申請檢驗(yàn)
D.患者就診應(yīng)先治療,療效不佳時(shí)再針對性地選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.盡可能申請價(jià)格便宜的檢查項(xiàng)目
A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗(yàn)項(xiàng)目清單
B.廠家開發(fā)的新項(xiàng)目應(yīng)先在臨床試用有效后申報(bào)
C.未開展的項(xiàng)目要盡量外送給能夠完成的實(shí)驗(yàn)室
D.本實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的新項(xiàng)目僅用于本單位時(shí)可不審批
E.向患者解釋檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成
最新試題
與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢()
建立參考區(qū)間時(shí),篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)()
質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
強(qiáng)調(diào)及時(shí)完成,特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是()
在重復(fù)性條件下,對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是()。
政府對臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
對臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是()