A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
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C.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
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A.臨床試驗申辦者所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.臨床試驗申辦者所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
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最新試題
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()