A.極低出生體重
B.特征性面容
C.多發(fā)畸形
D.智能低下
E.母親高齡
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A.11~12歲
B.確診后即用
C.出生后盡早
D.達(dá)成年期
E.任何年齡均可
A.限制吃食含銅高的食物
B.應(yīng)用青霉胺
C.減少銅的攝入和增加銅的排出
D.應(yīng)用鋅劑
E.肝移植
A.肢體畸形
B.手和/或足背水腫
C.特殊面容
D.母親高齡
E.極低出生體重
A.智能低下+驚厥
B.智能低下+多發(fā)畸形
C.生后毛發(fā)、皮膚和虹膜色淺
D.智能低下+毛發(fā)、皮膚和虹膜色淺+尿臭味
E.驚厥+多發(fā)畸形
A.生物喋呤缺乏
B.酪氨酸不足
C.繼發(fā)性腎上腺素不足
D.繼發(fā)性甲狀腺素缺乏
E.高濃度苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物對(duì)腦細(xì)胞的損害
最新試題
具有下列面容:小臉,小下頜,低位耳,枕骨后突()
治療糖原累積病的目的在于()。
12歲女孩,學(xué)習(xí)成績(jī)欠佳,身高1.40m,乳房未發(fā)育,也無(wú)第二性征,未有過(guò)月經(jīng),體檢發(fā)現(xiàn)乳頭間距寬,肘外翻,染色體核型為45,X/46,XX()
糖原累積病患兒多智能正常,身材矮小,身體比例異常。
Wilson病的典型眼部表現(xiàn)為(),血清銅藍(lán)蛋白()。
黏多糖病的主要臨床表現(xiàn)是什么?
苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)制和主要臨床表現(xiàn)是什么?
肝豆?fàn)詈俗冃詾槌H旧w隱性遺傳性疾病,多生后不久出現(xiàn)癥狀。
黏多糖病
平衡易位21-三體綜合征的核型可為()