單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，總的結(jié)果是（）

A.藥物活性的滅活
B.藥物活性的升高
C.藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶細(xì)胞
D.藥物的極性升高，有利于排泄
E.藥物的極性升高，有利于分布


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.刺激性大，不宜肌內(nèi)注射
B.對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
C.治療某些心律失常有效
D.常用量時(shí)血漿濃度個(gè)體差異較小
E.可用于治療三叉神經(jīng)痛

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)"首過(guò)消除"的敘述，正確的是（）

A.某些藥物排泄過(guò)程中的一種現(xiàn)象
B.首過(guò)消除強(qiáng)的藥物，相同劑量下的血藥濃度幾乎沒(méi)有個(gè)體差異
C.某些藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中的一種現(xiàn)象
D.所有藥物都有首過(guò)消除，但程度不同
E.某些藥物口服通過(guò)胃腸黏膜吸收，及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí)，有部分被肝細(xì)胞及胃腸黏膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)入體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象

4.單項(xiàng)選擇題人的總體液量約0.6L/kg體重，若某藥的表觀分布容積（Vd）=4L/kg體重，則提示（）

A.該藥主要分布于細(xì)胞外
B.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
C.該藥主要分布于血液中
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在

5.單項(xiàng)選擇題治療藥物濃度監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在（）

A.任一次用藥后1個(gè)半衰期時(shí)
B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
C.藥物分布相
D.藥物消除相
E.隨機(jī)取樣

最新試題

與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是（）代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是（）幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是（）存在"治療窗"，且"首過(guò)消除"較強(qiáng)的藥物是（）

題型：配伍題

藥物的消除是指（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于環(huán)孢素的敘述，正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是（）藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程（）藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是（）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（）藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）

題型：配伍題

與藥物代謝相關(guān)的是（）與藥物分布相關(guān)的是（）與藥物吸收相關(guān)的是（）與藥物排泄相關(guān)的是（）有效地利用體內(nèi)物質(zhì)（）

題型：配伍題

有關(guān)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

TDM的推薦方法是（）分離效率和靈敏度最高的方法（）現(xiàn)階段TDM最常采用的方法（）碳酸鋰的床旁監(jiān)測(cè)（）

題型：配伍題

藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，總的結(jié)果是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)生物利用度（F）的敘述，不正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題