A.某些藥物排泄過程中的一種現(xiàn)象
B.首過消除強的藥物，相同劑量下的血藥濃度幾乎沒有個體差異
C.某些藥物轉(zhuǎn)運過程中的一種現(xiàn)象
D.所有藥物都有首過消除，但程度不同
E.某些藥物口服通過胃腸黏膜吸收，及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時，有部分被肝細(xì)胞及胃腸黏膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進入體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象
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A.k=0.693/t1/2
B.k=t1/2/0.693
C.k=0.5/t1/2
D.k=t1/2/0.5
E.k=0.693t1/2
A.該藥主要分布于細(xì)胞外
B.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
C.該藥主要分布于血液中
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
A.任一次用藥后1個半衰期時
B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
C.藥物分布相
D.藥物消除相
E.隨機取樣
A.主要在心、肝、腎的微粒體進行
B.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解，第二相反應(yīng)為結(jié)合
C.又稱為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，有利于分布
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素
最新試題
治療藥物濃度監(jiān)測的標(biāo)本采集時間一般選擇在（）
單位時間內(nèi)機體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱為（）
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，總的結(jié)果是（）
下列關(guān)于環(huán)孢素的敘述，正確的是（）
與藥物代謝相關(guān)的是（）與藥物分布相關(guān)的是（）與藥物吸收相關(guān)的是（）與藥物排泄相關(guān)的是（）有效地利用體內(nèi)物質(zhì)（）
有關(guān)生物利用度（F）的敘述，不正確的是（）
藥物動力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)（）.
TDM的推薦方法是（）分離效率和靈敏度最高的方法（）現(xiàn)階段TDM最常采用的方法（）碳酸鋰的床旁監(jiān)測（）
與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是（）代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是（）幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是（）存在"治療窗"，且"首過消除"較強的藥物是（）
人的總體液量約0.6L/kg體重，若某藥的表觀分布容積（Vd）=4L/kg體重，則提示（）