單項(xiàng)選擇題治療藥物濃度監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在()

A.任一次用藥后1個(gè)半衰期時(shí)
B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
C.藥物分布相
D.藥物消除相
E.隨機(jī)取樣


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1.單項(xiàng)選擇題有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的敘述,正確的是()

A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解,第二相反應(yīng)為結(jié)合
C.又稱為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,有利于分布

2.單項(xiàng)選擇題以上藥物中臨床長(zhǎng)期使用的除哪些藥物外均需進(jìn)行TDM()

A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素

3.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用()

A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他體液

4.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)藥物表觀分布容積的敘述,正確的是()

A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
B.表觀分布容積不可能超過體液量
C.表觀分布容積的計(jì)算為V=C/X
D.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
E.表觀分布容積大,表明藥物在體內(nèi)分布越廣

5.單項(xiàng)選擇題理想的TDM應(yīng)測(cè)定()

A.血中總藥物濃度
B.血中游離藥物濃度
C.血與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
D.血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E.視要求不同而定

最新試題

與藥物代謝相關(guān)的是()與藥物分布相關(guān)的是()與藥物吸收相關(guān)的是()與藥物排泄相關(guān)的是()有效地利用體內(nèi)物質(zhì)()

題型:配伍題

口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí),藥物通過毛細(xì)血管吸收的主要方式是()

題型:配伍題

下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,總的結(jié)果是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于環(huán)孢素的敘述,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以上藥物中臨床長(zhǎng)期使用的除哪些藥物外均需進(jìn)行TDM()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列對(duì)藥物表觀分布容積的敘述,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程()藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是()藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是()藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是()

題型:配伍題

一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物單劑靜脈注射時(shí),消除速率常數(shù)(k)與半衰期t1/2的關(guān)系是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題