單項(xiàng)選擇題理想的TDM應(yīng)測(cè)定()

A.血中總藥物濃度
B.血中游離藥物濃度
C.血與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
D.血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E.視要求不同而定


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于環(huán)孢素的敘述,正確的是()

A.為免疫激活劑
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C.與血漿蛋白無(wú)結(jié)合
D.分布呈單室模型
E.呈雙相消除

2.單項(xiàng)選擇題血藥濃度存在"治療窗"的藥物是()

A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.利多卡因
D.慶大霉素
E.三環(huán)類抗抑郁藥

3.單項(xiàng)選擇題藥物的消除是指().

A.藥物的吸收和分布
B.藥物的分布和生物轉(zhuǎn)化
C.藥物的代謝
D.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄
E.藥物的吸收和生物轉(zhuǎn)化

4.單項(xiàng)選擇題生物轉(zhuǎn)化的主要部位是().

A.肝臟
B.胃腸道
C.血漿
D.肺
E.腎臟

最新試題

治療藥物濃度監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

生物轉(zhuǎn)化的主要部位是().

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,總的結(jié)果是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()存在"治療窗",且"首過(guò)消除"較強(qiáng)的藥物是()

題型:配伍題

人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是()藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程()藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是()藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是()藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是()

題型:配伍題

藥物動(dòng)力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)().

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與藥物代謝相關(guān)的是()與藥物分布相關(guān)的是()與藥物吸收相關(guān)的是()與藥物排泄相關(guān)的是()有效地利用體內(nèi)物質(zhì)()

題型:配伍題

下列對(duì)藥物表觀分布容積的敘述,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題