A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.環(huán)孢素
D.阿米卡星
E.阿米替林
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A.腎小球濾過率
B.生物轉(zhuǎn)化
C.腸肝循環(huán)
D.表觀分布容積
E.藥物脂溶性
A.排泄
B.代謝
C.吸收
D.生物利用度
E.分布
A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關(guān)
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數(shù)藥物消除方式
E.也可轉(zhuǎn)化為零
A.是指經(jīng)過肝臟首過消除前進入血液中的藥物相對量
B.反映藥物吸收速度對藥效的影響
C.又稱吸收分數(shù)，表示血管外用藥時，藥物被機體吸收進入體循環(huán)的分數(shù)
D.血管外注射時，F(xiàn)=1
E.口服用藥方式的F值，由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計算出
最新試題
以上藥物中臨床長期使用的除哪些藥物外均需進行TDM（）
理想的TDM應(yīng)測定（）
有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的敘述，正確的是（）
生物轉(zhuǎn)化的主要部位是（）.
進行TDM的標(biāo)本多采用（）
治療藥物濃度監(jiān)測的標(biāo)本采集時間一般選擇在（）
一級消除動力學(xué)藥物單劑靜脈注射時，消除速率常數(shù)（k）與半衰期t1/2的關(guān)系是（）
若某藥在體內(nèi)各部位（如：肝、腎、腦、血液等）間有較高及相近的轉(zhuǎn)運速率，可在體內(nèi)迅速達到分布平衡，則該藥屬于（）
與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是（）代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是（）幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是（）存在"治療窗"，且"首過消除"較強的藥物是（）
人的總體液量約0.6L/kg體重，若某藥的表觀分布容積（Vd）=4L/kg體重，則提示（）