A.該藥主要分布于細胞外
B.該藥主要分布于細胞內(nèi)
C.該藥主要分布于血液中
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
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A.任一次用藥后1個半衰期時
B.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后
C.藥物分布相
D.藥物消除相
E.隨機取樣
A.主要在心、肝、腎的微粒體進行
B.第一相反應為氧化、還原或水解,第二相反應為結合
C.又稱為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強,并轉化為極性高的水溶性代謝物
E.藥物經(jīng)生物轉化后,有利于分布
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素
A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他體液
A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
B.表觀分布容積不可能超過體液量
C.表觀分布容積的計算為V=C/X
D.表觀分布容積具有生理學意義
E.表觀分布容積大,表明藥物在體內(nèi)分布越廣
最新試題
單位時間內(nèi)機體能消除藥物的固定分數(shù)或百分數(shù)稱為()
下列關于苯妥英鈉的敘述,錯誤的是()
有關生物利用度(F)的敘述,不正確的是()
生物轉化的主要部位是().
與血漿蛋白結合率約為25%的藥物是()代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關性的藥物是()存在"治療窗",且"首過消除"較強的藥物是()
藥物的消除是指().
人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()
藥物動力學是研究下列哪一變化規(guī)律的科學().
口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時,藥物通過毛細血管吸收的主要方式是()
下列對藥物表觀分布容積的敘述,正確的是()