關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當(dāng)：（）

關(guān)于SAE報(bào)告，下列錯(cuò)誤的是（）。

關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）

關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）

某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開(kāi)展（）。

研究藥品的管理包括：（）

一項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會(huì)批準(zhǔn)了1.1版知情同意書(shū)?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書(shū)中有關(guān)隨訪時(shí)間延長(zhǎng)、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書(shū)獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。針對(duì)已入組還在服用試驗(yàn)藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）

關(guān)于CRC的說(shuō)法，以下錯(cuò)誤的是：（）

有關(guān)于病源庫(kù)，以下正確的是：（）

《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。