某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。

《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是（）。

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，在試驗過程中需要將血樣運(yùn)送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）

某試驗受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。

有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）

簽知情同意原則應(yīng)（）。

某試驗旨在考察其相對療效，可采用（）。

某試驗?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。

CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些？（）

某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。