一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做？（）

關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當：（）

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）

關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）

CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些？（）

關(guān)于CRC的說法，以下錯誤的是：（）

研究藥品的管理包括：（）

SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）

某試驗?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。

試驗方案中安全性評價通常包括（）。