A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.總則
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A.一般雜質(zhì)檢查
B.特殊雜質(zhì)檢查
C.顯微鑒別法
D.IR 法
E.GC 法
A.對(duì)主要藥物必須進(jìn)行有效成分的定量測(cè)定
B.對(duì)有毒藥材必須進(jìn)行限度測(cè)定(規(guī)定最高限量)
C.對(duì)貴重藥材必須進(jìn)行限量檢測(cè)(規(guī)定最低限量)
D.藥品中50%以上的組成藥物必須進(jìn)行化學(xué)鑒別
E.重點(diǎn)對(duì)中成藥的重金屬汞、砷、鉛、銻、鉻、鎘、銅、錫等污染元素的安全限量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究
A.列入正文內(nèi)容的理由、研究方法和內(nèi)容
B.列入正文內(nèi)容的理由、含量測(cè)定方法和內(nèi)容
C.列入正文內(nèi)容的理由、含量測(cè)定與鑒別方法
D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的操作方法
E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的前提
A.經(jīng)驗(yàn)鑒別
B.顯微鑒別
C.一般理化鑒別
D.色譜鑒別
E.光譜鑒別
A.1批
B.2批
C.3批
D.4批
E.5批
A.顏色與化學(xué)結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系
B.形態(tài)是指明是固體還是液體
C.藥品的晶型與生物利用度無(wú)關(guān)
D.氣味亦與液態(tài)或低熔點(diǎn)的固態(tài)藥品的一些特定的化學(xué)基團(tuán)有關(guān)
E.溶解行為是指藥品在不同溶劑之中的溶解性能。藥品的近似溶解度以“極易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、極微溶解、幾乎不溶或不溶”等術(shù)語(yǔ)表示
最新試題
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖的用途。
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫(xiě)起草說(shuō)明,其闡述的內(nèi)容有()。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖(又稱(chēng)PDPC法)的目的。
考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線(xiàn)性關(guān)系時(shí),至少需制備供試樣品()。
簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
理化定性鑒別法