參考國際通行標準，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標準的同時，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。

簡述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進的方法和手段。

阿司匹林中的水楊酸檢查屬于（）。

簡述原料藥與制劑“含量測定方法的準確度”的驗證方法。

藥品的鑒別中，藥品中組織細胞鑒別屬于（）。

簡述GMP 認證的作用。

簡述過程決策程序圖的用途。

藥物制劑的有效期是如何確定的？

辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為（）。

按我國GB2828屬于計數(shù)調(diào)整型抽樣標準，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時，應(yīng)采用（）。